Registros recém-descobertos revelaram que, durante a chamada pandemia, milhares de relatórios de eventos adversos graves relacionados às vacinas de mRNA COVID foram relatados à Health Canada todos os dias, ao mesmo tempo, em que as autoridades de saúde pública e a mídia alegaram que as vacinas experimentais eram seguras.
Conforme relatado pela primeira vez pela True North, de acordo com a correspondência de Acesso à Informação (ATIP), de dezembro de 2020 a dezembro de 2022, a Health Canada recebeu mais de um milhão de relatórios de eventos adversos graves (SAE) sobre as vacinas COVID da Pfizer, AstraZeneca, Moderna e Janssen. Divididos, cerca de 600.000 dos relatórios relacionados à vacina da Pfizer, 220.000 à AstraZeneca, 160.000 à Moderna e 22.000 à Janssen. É digno de nota que a vacina da Pfizer foi a mais amplamente distribuída no Canadá.
De acordo com os regulamentos, as empresas farmacêuticas devem relatar relatórios de eventos adversos graves que acontecem em qualquer lugar do mundo ao ministro da saúde pública do Canadá dentro de "15 dias após receber ou tomar conhecimento da informação".
O coordenador de acesso à informação observou que uma "interpretação mais ampla (de sua solicitação) poderia abranger milhões de registros", acrescentando que, como eles tinham uma "capacidade de processamento de cerca de 500 páginas por mês", lidar com um volume tão grande "exigiria uma quantidade significativa de tempo para ser concluído".
Dividido, se um relatório de evento adverso grave totalizar apenas uma página cada, na velocidade de processamento determinada, levaria 167 anos antes que todos os relatórios de eventos adversos graves fossem processados.
A primeira vacina COVID a ser aprovada para uso no Canadá foi a injeção de mRNA BioNTech da Pfizer, que se tornou disponível em 9 de dezembro de 2020. A injeção de mRNA da Moderna logo veio algumas semanas depois. Digno de nota é que o lançamento das vacinas ocorreu depois que o governo do primeiro-ministro Justin Trudeau deu aos fabricantes de vacinas um escudo de responsabilidade em relação a lesões relacionadas à vacina.
Em junho de 2021, as submissões dos relatórios de eventos adversos graves apenas para a injeção da Pfizer totalizaram mais de 100.000 relatórios em todo o mundo, com cerca de 820 somente no Canadá. A então ministra da Saúde do Canadá, Patty Hadju, teria informações neste momento dos vários fabricantes de vacinas mostrando quantos relatórios de eventos adversos graves existiam tanto no país quanto no mundo.
Estima-se que, no geral, a Health Canada estava recebendo cerca de 10.000 relatórios de eventos adversos graves de fontes mundiais todas as semanas. Todos os níveis do governo canadense promoveram fortemente as injeções COVID, divulgando-as regularmente como "seguras e eficazes".
No entanto, LifeSiteNews publicou uma extensa quantidade de pesquisas sobre os perigos dos jabs experimentais de mRNA COVID, que incluem danos cardíacos e coágulos sanguíneos e muito mais.
Conforme relatado pela primeira vez pela True North, de acordo com a correspondência de Acesso à Informação (ATIP), de dezembro de 2020 a dezembro de 2022, a Health Canada recebeu mais de um milhão de relatórios de eventos adversos graves (SAE) sobre as vacinas COVID da Pfizer, AstraZeneca, Moderna e Janssen. Divididos, cerca de 600.000 dos relatórios relacionados à vacina da Pfizer, 220.000 à AstraZeneca, 160.000 à Moderna e 22.000 à Janssen. É digno de nota que a vacina da Pfizer foi a mais amplamente distribuída no Canadá.
De acordo com os regulamentos, as empresas farmacêuticas devem relatar relatórios de eventos adversos graves que acontecem em qualquer lugar do mundo ao ministro da saúde pública do Canadá dentro de "15 dias após receber ou tomar conhecimento da informação".
O coordenador de acesso à informação observou que uma "interpretação mais ampla (de sua solicitação) poderia abranger milhões de registros", acrescentando que, como eles tinham uma "capacidade de processamento de cerca de 500 páginas por mês", lidar com um volume tão grande "exigiria uma quantidade significativa de tempo para ser concluído".
Dividido, se um relatório de evento adverso grave totalizar apenas uma página cada, na velocidade de processamento determinada, levaria 167 anos antes que todos os relatórios de eventos adversos graves fossem processados.
A primeira vacina COVID a ser aprovada para uso no Canadá foi a injeção de mRNA BioNTech da Pfizer, que se tornou disponível em 9 de dezembro de 2020. A injeção de mRNA da Moderna logo veio algumas semanas depois. Digno de nota é que o lançamento das vacinas ocorreu depois que o governo do primeiro-ministro Justin Trudeau deu aos fabricantes de vacinas um escudo de responsabilidade em relação a lesões relacionadas à vacina.
O ministro da Saúde teria visto as submissões da SAE
Em junho de 2021, as submissões dos relatórios de eventos adversos graves apenas para a injeção da Pfizer totalizaram mais de 100.000 relatórios em todo o mundo, com cerca de 820 somente no Canadá. A então ministra da Saúde do Canadá, Patty Hadju, teria informações neste momento dos vários fabricantes de vacinas mostrando quantos relatórios de eventos adversos graves existiam tanto no país quanto no mundo.
Estima-se que, no geral, a Health Canada estava recebendo cerca de 10.000 relatórios de eventos adversos graves de fontes mundiais todas as semanas. Todos os níveis do governo canadense promoveram fortemente as injeções COVID, divulgando-as regularmente como "seguras e eficazes".
No entanto, LifeSiteNews publicou uma extensa quantidade de pesquisas sobre os perigos dos jabs experimentais de mRNA COVID, que incluem danos cardíacos e coágulos sanguíneos e muito mais.
As injeções de mRNA também foram associadas a uma infinidade de efeitos colaterais negativos e muitas vezes graves em crianças e todas têm conexões com linhagens celulares derivadas de bebês abortados.
Artigo republicado do Life Site News
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